内容

　難病とは、発病の機構が明らかでなく治療方法が確立していない希少な疾患で、長期の療養を必要とするものと定義されています。在宅で療養される難病患者の方は、ご家族や医療・介護従事者によるケアを受け生活を送っています。このセミナーでは、ALS（筋萎縮性側索硬化症）を中心に、難病患者と家族の方が抱える様々な思いや在宅生活を続ける上で訪問介護が果たすべき役割について学んでいきます。
　なお、最後に質疑応答の時間を設けます。
※ご好評につき、2022年2月17日（木）開催セミナーと同内容でのライブ配信を予定しております。

講師

青木　良浩 氏（日本ALS協会東京都支部事務局長・東京都難病ピア相談室ピア相談員[ALS担当]）

ALS患者家族（遺族）。神経難病のALS（筋萎縮性側索硬化症）と父親が診断を受けた時に自分がとても不安であったこと、在宅での介護経験から、現在、ALSの患者・家族等への支援活動に参加。東京都難病ピア相談室ピア相談員（金曜日ALS担当）。
 

ご受講までの流れ

　　①下記「オンライン申込」ボタンよりお申込。
　　　※当日ご聴講いただく機器で受信できるメールアドレスにてお申込みください。
　　　　メール転送等により発生した聴講用URLの不具合に関しては、当方では責任を負いかねますので、
　　　　ご承知おきください。
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　　②一般財団法人医療経済研究・社会保険福祉協会（info@shafuku.jp）より
　　　『お申込完了のお知らせ』メールが届きます。
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　　③請求書を郵送しますので期日までにお振込みをお願いします。
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　　④一般財団法人医療経済研究・社会保険福祉協会（kaigo@shafuku.jp）より
　　　入金確認後、『受講確定のご案内』メールが届きます。
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　　⑤一般財団法人医療経済研究・社会保険福祉協会（kaigo@shafuku.jp）より
　　　お申込みの際にご登録いただいたメールアドレスへ、以下のスケジュールにてご連絡いたします。
　　　　・5月25日（木）　聴講用ＵＲＬと資料のご案内
　　　　・5月29日（月）　開催当日のご案内
　　　※上記二つのご案内メールの内容は同じです。
　　　※資料URLより資料へのアクセスが可能です。セミナーの際は資料が画面に表示されますが、
　　　　必要に応じ資料を事前に印刷してください。
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　　⑥セミナー当日は13時40分より入室可能です。
　　　お送りしているメールに記載されている聴講用URLよりセミナーをご受講ください。

　※1つのメールアドレスにつき、1つの機器（パソコン・タブレット・スマートフォン）で聴講可能です。
　※複数名でお申込みいただく際は、お申込み者様1名につき1つのメールアドレス（同一でないもの）で
　　お申込みください。
　※無料で取得できるメールアドレス（フリーアドレス）はメールが届かないことがあります。その場合、
　　他のメールアドレスへ変更をお願いすることがありますのでご留意ください。　
　※パソコンでの聴講を推奨いたしますが、タブレット・スマートフォンで聴講される場合は、事前に
　　Zoomアプリ（無料）をダウンロードしておくことが必須となります。
　　（パソコンでの聴講については、その限りではありません）
　※通信環境によっては聴講しにくい場合があります。
　※修了証の交付はありません。
　※お振込みいただきました入会金・受講料については返金いたしません。
　※諸事情により、開催中止、また、講師・テーマ等が変更される場合がありますので、
　　あらかじめご了承ください。

概要